• 四川大学华西医院病理科(成都 610041);
导出 下载 收藏 扫码 引用

目的探讨肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)的临床病理特征。方法分析 2014 年—2018 年四川大学华西医院 25 例经病理确诊为 PAP 患者的临床病理资料。结果PAP 患者 25 例,年龄 18~73 岁,平均(42.52±15.79)岁。PAP 好发于男性患者(20 例)。最常见的类型是自身免疫性 PAP(15 例),继发性 PAP (10 例)见于肺炎、结核、肾病综合征及尘肺患者。PAP 常见临床症状为咳嗽(24 例)、咳痰(20 例)及进行性加重的呼吸困难(气紧气促 11 例 、呼吸困难 5 例)。胸部 CT 表现为双肺磨玻璃影(19 例)、网格样改变(11 例)及地图样改变(3 例)。肺活检(肺泡腔内)和(或)肺泡灌洗液见过碘酸雪夫(periodic acid-schiff,PAS)染色和消化后 PAS 染色双阳性脂蛋白样物沉积。结论PAP 无特征性临床症状,确诊周期长。临床医生应该结合临床症状、影像学特征以及肺活检和(或)肺泡灌洗液 PAS 染色和消化后 PAS 染色以明确诊断。

引用本文: 刘庆林, 蒋莉莉. 肺泡蛋白沉积症 25 例临床病理分析. 华西医学, 2019, 34(1): 18-21. doi: 10.7507/1002-0179.201812076 复制

  • 上一篇

    晚期非小细胞肺癌长期生存患者临床特征及治疗相关因素分析
  • 下一篇

    2013 年—2017 年我国六市口服抗凝药在呼吸系统疾病中的应用情况分析